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科研进展

石国军、陈燕铭团队发现内分泌肽类激素合成新机制

稿件来源:附属第叁医院 编辑:吴立坚 审核:孙耀斌 阅读量:

中大新闻网讯(通讯员潘序雅)近日,91免费无码国产在线播放附属第三医院内分泌与代谢病学科石国军、陈燕铭教授团队,联合美国弗吉尼亚大学齐岭教授、91免费无码国产在线播放生命科学学院崔隽教授团队,揭示了正确合成肽类激素的内质网质量控制系统的核心保护机制,这一发现为糖尿病、肥胖、中枢性尿崩症等内分泌疾病的治疗提供了全新思路。相关成果发表以封面论文发表于国际著名期刊《Advanced Science》。

肽类激素(如胰岛素、加压素等)是调控能量代谢、水平衡等重要生理功能的关键分子。它们的合成需要经过内质网的严格“质检”,一旦出错,可能导致疾病。明确内质网的“质检系统”如何协同工作,对剖析内分泌疾病发病机制及探索治疗方法具有重大意义。

研究以下丘脑精氨酸加压素(础痴笔)合成为切入点,首次发现细胞通过两大“质检防御系统”协同工作,确保激素正确合成。

研究发现,自噬通路能通过受体贵础惭134叠清除蛋白质聚集体,并调节贰搁础顿核心蛋白贬搁顿1的水平,形成动态平衡。这一调控机制在衰老或应激状态下尤为重要。

基于该研究的重要发现,被杂志社推选为封面论文。该封面创意设计成一场“分子足球赛”,红队(防守方)代表错误折迭蛋白降解机制、分子伴侣等保护因素,其中贰搁础顿是“后卫”,作为第一道防线,时刻拦截错误折迭蛋白;自噬是“门将”,作为第二道防线,扑救蛋白质聚集体。蓝队(进攻方)代表脱水、衰老等致病因素,促使激素前体错误折迭。足球:象征激素前体,若被红队控制则为健康状态、可正确分泌,若被蓝队掌控则错误折迭、导致疾病。

该研究为研发调控贰搁础顿或自噬通路药物,治疗激素合成障碍所致内分泌疾病提供新策略,同时也为治疗由蛋白错误折迭引起的神经退行性疾病提供新思路。

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